Eric Ronge berättar i sin blogg att sjukvården i Norge inte längre skiljer EDS-ht och HMS åt, utan att de ser dem som en och samma diagnos. De har också utarbetat rutiner för vem som utreder och behandlar samt på vilket sätt det ska göras.

Mycket positivt tycker jag och hoppas att Sverige tar efter mycket snart med att dra upp riktlinjer och ansvarsområden.  

”Nyere forskning viser at Ehlers-Danlos syndrom type III (Hypermobil type) skiller seg fra de øvrige undertypene av Ehlers-Danlos syndrom, og klinisk sett ikke kan skilles fra HMS. Arvegang og gener ved HMS er ikke identifisert, og antas å være mangfoldig. Noen har også symptomer fra hud eller andre organer, og en grundig utredning er ofte nødvendig for å oppnå en sikker diagnose (Referanse: Tinkle og medarb., 2009).”

”Nyere forskning viser at EDS hypermobil type (EDS-HT) skiller seg fra de andre undertypene av Ehlers-Danlos syndrom. Diagnosen kan ikke skilles fra hypermobilitetssyndrom (HMS) med dagens diagnosekriterier (4,5,6). EDS-HT/HMS regnes ikke som sjeldne tilstander.”

Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.