Mitt förra inlägg var en beskrivning av PEM – eller ansträngningsutlöst försämring. 
Eftersom jag upplever att vård och de andra samhälleliga stödsystemen (och människor i min närhet) har svårt att förstå detta fenomen och vad som utlöser det skulle jag vilja samla en massa röster i en speciell inlägg som berör vad människor som möter personer med ME/CFS kan göra för att minska våra PEM-triggers. Ett inlägg som kommer riktas till personal i vården, FK och övriga stödsystemet. 
Jag skulle bli mycket glad om du ville dela dina erfarenheter av vad som triggar PEM och långvarig försämring hos dig. 
För mej kan det exempelvis handla om stark lysrörsbelysning, att tvingas vänta i sittande ställning, buller etc.
Skriv en kommentar nedan eller skicka mig ett e-post på livetsbilder(at)gmail.com. Det är helt ok om du vill vara anonym! Du kan också använda Twitter eller Facebook.
Tack på förhand! ❤

Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.