Hämtat från Facebook och inlagt på bloggen under 2026.

Delar detta för att öka kunskapen om vad för hög belastning gör med någon med ME och POTS. Inte för att söka sympatier. Kommer inte klara av att svara på några kommentarer.

Jag ör sjuk, inte trött. Flera månaders extra stress pga Fk, af, och vården fick min kropp att spåra ur med extrem symtomförvärring – pulsrusningar, illamående, magkrasch, feber, skakningar, ljud/ljuskänslighet, värk etc (och nej jag har ingen infektion detta är PEM och POTS). För att häva detta överbelastningstillstånd tvingas jag till fullständig sängvila i mörker. All aktivitet förvärrar symtomen. Är lite bättre nu efter snsrt en vecka då jag bara klivit upp för att kissa på en hink i mitt rum, men fortfarande jättekänslig.

Bilden visar den yta jag lever på nu.

Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.