(Apropå de senaste inlägget)
Okej, det kan vara bra att få tips om vad man kan göra som sjuk för att inte fara illa i ett trasigt och dysfunktionellt system som vården är.
Men för en grupp som till exempel personer med ME som är extremt skadade och trasiga på grund av hur det här trasiga systemet behandlat en så riskerar det bli ytterligare en kränkning när en läkare sitter och förklarar hur man ska göra för att få rätt hjälp. När man gjort enligt konstens alla regler precis som läkaren säger kanske under flera decennier men ändå inte fått rätt hjälp utan bara blivit stämplad som besvärlig. Och skadats svårt på vägen.
Min text och film riktar sig till dom. Och mig själv.
Många ME sjuka som berättar för omgivningen om hur de blir behandlade i vården bemöts dessutom ofta med stor skepsis och får höra att man måste gjort något fel för att det ska ha blivit så tokigt. Och då kan de ändå ha gjort allt rätt. Allt detta som läkaren föreslår och lite till – men åndå inte fått hjälp. Då kan artiklar som denna bli ett helvete, om omgivningen får vatten på sin kvarn och lägger en ännu större börda på den sjuke.
Som plötsligt ges ett personligt ansvar för att vården skadat. Du kunde gjort annorlunda, stått på dig mer. DU MÅSTE SÄGA IFRÅN ORDENTLIGT. Anmäl!!! Typ så.
Och ja, jag är kanske skarpare i min kritik än vanligt – men vi har nyligen förlorat en ME-sjuk i communityt. Begravningen är nästa vecka. Och hon var en av de som skadats mycket svårt i vården och gång på gång nekats den hjälp och stöd hon behövt. Det gjorde henne sämre och sämre.
Jag står helt enkelt inte ut med tanken på fler skadade ME-sjuka och vänner som dör. Det är min största drivkraft för det jag gör.
Här kan du läsa mer om Christin
Upptäck mer från The ME Inquiry Report
Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.
The ME Inquiry Report 