Uppfriskande krönika i Altinget av Agnes Arpi!

Vi kickar i gång veckan med ord och inga visor från Agnes Arpi i Altinget! Hon följer upp krönikan från september, där hon berättade om min granskning av ME-mottagningen i Västerbotten, med att bland annat ge sina journalistkollegor en känga för att vi sjuka också tvingas granska mottagningen på egen hand precis som vi lämnas ensamma att hantera vård och myndigheter.

”Samhällets malar har knuffats i gång. ME-patienter har länge kunnat behandlas hur som helst, men inte ens dem får man behandla hur som helst. Nu får byråkratin göra sitt och man kan hoppas att det inte leder till att patienterna norr om Stockholm återigen blir utan utredning och behandling. Men det finns en sur bismak. Jag ställer mig nämligen tveksam till att något alls hade hänt om det inte vore för ME-patienterna själva. Att tvingas bli sina egna vårdgivare är de ofta vana vid, i brist på specialistvård. De blir spetspatienter, men uppfattas och uppskattas knappast som sådana. I likhet med många andra långvarigt sjuka människor behöver de agera samordnare av vårdbesök, remisser, hemtjänst, intyg, ansökningar, avslag och överklaganden – utöver att vara sjuka. De analyserar och utvärderar också forskning, och när de är kritiska yttrar sedan etablerade instanser samma kritik. Detta är gammal skåpmat. Men nu är det alltså ME-sjuka som står för granskningarna också. Mitt eremitage har fortsatt att följa frågan, och redovisar fortlöpande diarier, handlingar och mejlväxlingar. Medan majoriteten av artiklarna som har skrivits av journalister alltså bygger på pressmeddelanden.”

Läs krönikan i sin helhet här: https://www.altinget.se/artikel/ska-patienterna-behova-granska-me-vaarden-sjalva

---

Via den här länken hittar du allt jag skrivit hittills om det som händer kring ME-mottagningen i region Västerbotten: https://mitteremitage.wordpress.com/category/me-mottagning-i-vasterbotten/

Och via denna länk hittar du tester om medias bevakning: https://mitteremitage.wordpress.com/tag/media-me-mottagningen/