Jag har tänkt försöka att då och då presentera bra källor med information om Myalgisk Encefalomyelit (ME) lite närmare. Sådär i lagom snigeltakt.

Dagens källa är Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Det är en central myndighet i USA som arbetar med kontroll och förebyggande av sjukdomar i samhället (definition från svenska MeSH).

CDC har en avdelning om Myalgisk Encefalomyelit på sin hemsida. Där finns bland annat ett särskilt avsnitt riktat till vårdpersonal. De berättar till exempel om hur de svåraste symtomen kan behandlas. Så här skriver de om belastningsutlöst symtomförvärring, PEM (min översättning från engelskan).

”Best practice: förhindra skada! Tidigare har patienter fått rådet att vara mer aktiva utan några försiktighetsåtgärder angående PEM. Studier har dock visat en sänkt anaerob tröskel hos patienter med ME/CFS, vilket tyder på försämrad aerob energimetabolism. Ökad aktivitet kan alltså vara skadligt om det leder till PEM. För vissa patienter kan även aktiviteter i det dagliga livet utlösa PEM. Varje rekommendation om ökad aktivitet eller rörelse bör ta hänsyn till patientens energigränser (dvs. ”energy envelope”) och måste vara specifik med avseende på intensitet, varaktighet, frekvens och typ av aktivitet, särskilt för patienter som är allvarligt sjuka eller upplever ortostatisk intolerans när de är i upprätt läge.” (Faktablad om PEM)

Texten fortsätter på hemsidan, så klicka gärna in dit och kolla på informationen. CDC är en betrodd källa inom vården.

Till CDC: Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS)

På min info-sida hittar du fler källor till adekvat medicinsk information om ME: Lär dig mer – rädda liv!

Prenumerera gärna på mina inlägg och få ett mejl varje gång jag publicerat något nytt på bloggen: Mer info här

Bild: Skärmdump från CDC

Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.