Anledningen till att jag upptäckte den problematiska uppdateringen av vårdprogrammet för Myalgisk Encefalomyelit (ME) på viss.nu i förra veckan var att jag höll på att rita den här bilden och behövde dubbelkolla symtomen.

Bilden föreställer livet med ME.

De svåra symtomen som fyller upp hela tillvaron och som är svåra nog att leva med i sig själva. Och det eviga mantrat från omgivningen som inte kan acceptera att vi är sjuka på det sätt vi är. Trots att rådande kunskapsläge och internationella riktlinjer som bygger på den senaste biomedicinska forskningen säger att ME är en svårt funktionsnedsättande multisystemssjukdom som varken beror på dekonditionering eller felaktiga tankemönster.

Ironin när jag öppnar viss.nu och upptäcker att region Stockholms vårdprogram för ME har förvandlats från en vettig källa till en anslagstavla för BPS-lobbyn. Där jag möts av samma mantra som bilden handlar om.

Som en fars. Eller skräckfilm

Har du missat skräckfilmsfarsen kring vårdprogrammet på viss.nu finns inläggen samlade i gårdagens inlägg: Är det vettigt att uppdatera ett vårdprogram mitt i sommaren?

Via den här sidan hittar du länkar till adekvat medicinsk information om ME (länken till viss.nu är borttagen). Lär dig MEr – rädda liv!

Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.