Svensk media om brittisk DNA-studie

Förra veckan berättade jag om tidiga resultat från en brittisk gen-studie om Myalgisk Encefalomyelit (ME) som kan komma att få stor betydelse för ME-sjuka världen över.

På den norska bloggen Life with ME by Sissel finns ett inlägg med internationella artiklar om studien som är värt att läsa om man är intresserad av att få överblick på mediabevakningen. [Mens vi venter på norsk omtale…]

Intresset från svensk media verkar ännu inte ha vaknat riktigt, men några artiklar har ändå publicerats. Om ni ser fler så får ni gärna tipsa mig! Nedan finns några citat och länkar till de svenska artiklarna. Tyvärr är det bara den översta artikeln som är öppen, de andra två ligger bakom betalvägg.

Dagens: Genombrott i forskningen: Missförstådd sjukdom får äntligen sin förklaring

”Det finns en särskild lättnad i att äntligen få klarhet – särskilt efter år av skepsis, felaktiga diagnoser och läkare som bara ryckt på axlarna. För personer med ME – även kallad kroniskt trötthetssyndrom – har det ögonblicket nu kommit.”

Life Science: Kroniskt trötthetssyndrom kopplas till gener i brittisk studie

”Brittiska forskare har identifierat genetiska faktorer som kan kopplas till kroniskt trötthetssyndrom. Kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) klassas av WHO som en neurologisk sjukdom, och kännetecknas av extrem fysisk och mental utmattning som inte går att vila bort. Det är okänt vad som orsakar tillståndet, som beräknas påverka omkring 67 miljoner människor världen över.”

Aftonbladet: Ny studie kan avslöja vem som drabbas av ME

”Lars-Gunnar Gunnarsson berättar att det är kända forskare som står bakom publikationen.

– Det är en välgjord studie även om den ännu inte är publicerad. Här har man hittat att hos patienter med PEM hittar man specifika mutationer i en eller flera av sju olika kromosomer, säger Lars-Gunnar Gunnarsson.

Kan leda till läkemedelsbehandlingar

Han framhåller att en av fördelarna med studien är att man har studerat patienter med ansträngningsutlöst försämring.

– Om man blandar ihop en massa olika diagnoser är det svårt att hitta orsaken till just PEM och ME. Det finns en massa olika trötthetssyndrom.

De aktuella generna är involverade i immun- och nervsystem och handlar om personernas möjlighet att stå emot infektioner.

– Personer som har någon av dessa förändringar i sina gener har ökad risk att drabbas av PEM om deras kropp drabbas av långvariga eller upprepade infektioner, stress eller skador, säger Lars-Gunnar Gunnarsson som också tror att upptäckten kan få stor betydelse.

– I dag finns ingen behandling att få och patienterna behandlas med oförståelse både från läkarkåren och Försäkringskassan.

Lars-Gunnar Gunnarsson tror att de genetiska upptäckterna kan vara ett genombrott, också för att hitta en läkemedelsbehandling som fungerar.

– Genom att mutationerna är identifierade kan forskarna successivt få kunskap om varför och hur de förändrade generna bidrar till utveckling av PEM. På sikt kan detta leda till olika typer av mediciner som kan lindra PEM hos de drabbade.”

Decode ME som ligger bakom den brittiska studien hade ett live-sänt seminarium om studien på Facebook under gårdagen: Decode ME, The ME/CFS Study, Initial Results Webinar

Jag har dock inte haft kapacitet att titta på detta själv.