Jag har varit sjuk i snart tjugo år. Bloggen har funnits med mig nästan lika länge, i lite olika innehåll och skepnader. Från början var det främst en dagbok, så småningom ett sätt att ta tillbaka min röst. Idag är den ett sätt för mig att utkräva ansvar – och för att bättre matcha innehållet har det blivit dags för bloggen att byta namn och utseende.

The ME Inquiry Report kommer liksom tidigare ha en huvudsaklig ansvarig, men mitt nätverk består idag av ett flertal personer som på olika vis, och efter kapacitet, bidrar med input i form av material, frågeställningar, analyser och feedback. Den samlade kompetensen är bred och med erfarenhet från både patientsidan och en rad olika yrkesområden. Det är tack vare dessa personer som jag ibland klarar av att ta mig lite större projekt.

Några ord om namnet: The ME Inquiry Report.

Inquiry [in-kwahyuhr-ee, in-kwuh-ree] har flera betydelser men alla rör sökandet efter information, fakta och kunskap. Det handlar om att ställa frågor och kritiskt undersöka, för att välgrundat kunna analysera, förklara och påverka de system, strukturer och skeenden som omger oss.

The ME Inquiry Report följer, granskar och skriver om forskning, vård, media och politik inom området ME och andra liknande sjukdomar. Med fokus på drabbades rättigheter och samhällets skyldigheter. För din rätt till säkerhet, vård och stöd.

Arbetet fortsätter i det tempo som sjukdomen tillåter, och jag hoppas att du följer med!

(Det kommer av naturliga skäl ta ett tag innan alla nya delar är på plats, så jag ber om ditt tålamod!)

Mer om mig [Om]

Om Myalgisk Encefalomyelit [Mer om ME]

Fördjupad läsning [Granskningar]

Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.