Din rätt att säga nej

All forskning ska bygga på frivillighet. Du har rätt att säga nej till att vara med och du behöver inte motivera varför. Ditt nej får inte påverka din vård negativt.

Källor:

”Samtycket ska vara frivilligt. Potentiella forskningspersoner får inte tvingas eller på andra sätt otillbörligt påverkas i sitt beslut.” (Stockholms universitet)

”I förarbetena till etikprövningslagen påpekar lagstiftaren att kravet på frivilligt samtycke innebär att tillfrågade personer inte ska ”ha utsatts för otillbörlig påverkan att delta i viss forskning” (se prop. 2002/03:50 s. 132). Otillbörlig påverkan i forskning handlar i korthet om situationer där forskaren på ett osakligt sätt försöker påverka en personen att delta i forskning.” (Etikprövningsmyndigheten)

”Det är helt frivilligt att delta i ett forskningsprojekt. Även om du har lämnat samtycke har du dessutom rätt att när som helst avbryta din medverkan. Du behöver inte ge någon förklaring till det. Detta är grundläggande forskningsetiska principer som måste framgå tydligt i forskningspersonsinformationen.” (Etikprövningsmyndigheten)

”Om du samtidigt är patient, brukare eller någon som får vård och omsorg och inte vill delta eller vill avbryta ett deltagande i forskning, ska du få information om att det inte är något som påverkar din behandling eller ditt omhändertagande.” (Etikprövningsmyndigheten)

”Personer som befinner sig i beroendesituationer, exempelvis elever, patienter, brukare, anställda, ska försäkras om att deras situation i skola, vård, omsorg eller anställning inte påverkas vare sig de väljer att delta i forskningen eller inte.” (Etikprövningsmyndigheten)

”Läkaren eller annan forskare måste fullt ut informera potentiella deltagare om vilka aspekter av deras vård som är relaterade till forskningen. En patients vägran att delta i forskning eller patientens beslut att dra sig ur forskning får aldrig påverka förhållandet mellan patient och läkare eller vårdkvalitén negativt.” (Helsingforsdeklarationen punkt 31)