Triggervarning: Suicid, tvångsvård,
Min vän är tvångsinlagd på en psykiatrisk slutenvårdsavdelning och i några inlägg kommer ni få följa hennes upplevelser.
Första dygnet 
Det är en sån maktlöshet i att vara tvångsinlagd. 
Jag är så väldigt beroende av mitt hem. Där jag kan stänga in mig, hantera vardagen på det sätt jag kan med mina rutiner. Här är jag inte ifred (även om jag lyckades kämpa mig till ett eget rum), personal  tittar till mig nån gång i timmen (fattar varför) som gör det helt omöjligt att sova. Jag vet inte hur jag ska visa att jag mår bättre så jag kan få åka hem. 
Jag får inte ha ett par hörlurar så kan inte bubbla in mig i nån netflixserie så här tre på natten när jag inte vill störa nån annan. Dessutom är jag för intryckskänslig själv & blir distraherad av alla andra människor & diverse oväsen som pågår dygnet runt. Dygnet runt säger jag fast jag inte varit här ett dygn ens. 
Överlag verkar personalen bra men jag har ingen aning om hur de skulle hantera tex en panikattack så för säkerhetsskull låser jag in så mycket känslor som möjligt & distanserar mig. En av mina värsta rädslor är att bli fasthållen. Samt att bli tvingad till fel sorts ångestdämpande som istället ökar ångesten för mig. Jag vet inte om det skulle ske men det är inte som att den rädslan uppkommit ur ingenting. 
Och så var det läkarmötet. 
Hon pratade snabbt & hetsigt med en framåtlutad konfrontatorisk kroppshållning. Vid missförstånd antas att jag ljuger & jag får väldigt liten chans att förklara. Blir då genast överkörd av en längre ifrågasättande monolog. Jag hinner inte med. Jag är trött, har svår ångest & det enda jag fått äta på hela dagen är en skål gröt för meddelanden om specialkost slarvades bort både vid lunch & middag. 
Läkaren underkände all min erfarenhet & kunskap om mina sjukdomar & mediciner. Letade fel i det jag sa, som när jag snubblade med bokstäverna & sa NSRI istället för SNRI så fick jag omedelbart  ett ”NÅT SÅNT FINNS INTE” till svar. 
Jag vet inte hur man har ett samtal då. 
När jag säger att jag tar en vid behovsmedicin max tre gånger i veckan så är det som att hon inte vill förstå att det är max & att det andra veckor är noll eller bara en. Hon bestämde också att mina mediciner ska bytas ut för jag ska lära mig sova utan mina sömnmediciner. Hon antyder att jag bara inbillar mig att jag inte är beroende trots att jag efter så många år klarar mig på lägsta doserna & använder efter ett strikt egenkomponerat regelverk. 
Blir erbjuden en medicin som jag inte mår bra av. Jag blir för trött & kommer inte ur sängen eller klarar av nåt alls dagen därpå. Samma sak med mina ångestdämpande. De byts ut till såna som ger mig massiv ångest i över ett dygn, även i de allra lägsta doserna så jag måste klara mig helt utan. 
Hon har även hittat en SSRI som jag inte minns om jag testat. Att ingen SSRI funkat bra på mig spelar ingen roll. För jag ska behandlas & det finns ett uttalat hot om att jag måste visa behandlingsmotivation för att få komma hem. 
Som att det är min behandlingsmotivation det är fel på & inte att jag inte fått adekvat hjälp. 
Andra alternativet är ECT & ingen har kunnat svara hur det skulle påverka min utmattning/hjärntrötthet eller mina andra diagnoser. Jag har aldrig ångrat så mycket att jag inte dog. 
Och kroppen. Den värker redan av utmattning & av att jag (inte) sover på fel typ av bäddmadrass samt att sängen är trasig så kan inte lyfta upp huvudändan. Det är så varmt för jag får självklart inte öppna något fönster. 
Jag kan stå ut med mycket om jag bara vet hur länge jag måste bita ihop men att bara kunna gissa hur många veckor till & tvingas utsätta mig för behandling som med stor sannolikhet förvärrar är en mardröm.

Jag har inte ens klarat av ett helt dygn här än & jag förstår inte hur jag ska klara okänt antal till.


Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.