Jag hakar på Ekhemmanet och berättar hur en dag i #LivetMedMECFS (Myalgisk Encefalomyelit) och #POTS (Postural otroststisk takykardisyndrom) ser ut för mig.

Sedan några år medicinerar jag POTSen med två olika sorters betablockerare spritt över dag och natt. Tack vare detta kan jag tillämpa pulspacing för att hålla mig inom mina gränser. Tillsammans med mycket hjälp från min man, en kost som inte triggar pulsökning och att strikt hålla mig till detta schema klarar jag mig oftast ifrån belastningsutlöst symtomförärring (#PEM) och livet blir på så sätt mindre plågsamt. Och jag har kapacitet att vara något mer aktiv i liggande läge.

7.30 Klockan ringer för dagens första dos medicin.

Hjälp med stödstrumpor och får frukost till sängen.

8.30 Rullar till toa och sedan tillbaka till sängen för halvliggande frukost.

Horisontalläge

10.30 tandborstning i sängen, toabesök och påklädning. Någon kort fysisk aktivitet som tvätta armhålor, plocka i diskmaskinen, kort skapande eller sätta igång robotdammsugaren. Värmer lunch.

11 Lunch halvsittande i sängen

Horisontalläge

Toabesök och hämtar mellis till sängen.

14 Mellis halvsittande i sängen

Horisontalläge

Toa och värmer middag

17 Middag halvsittande i sängen

Horisontalläge

Toa

20 Kvällsfika

Tandborstning i sängen, godnattprat med familjen

21.30 Dagens sista dos medicin

Vila

22.30 Toa och släcker lampan

Vad jag gör där det står horisontalläge varierar med dagsformen. Dåliga dagar innebär det mörker och tystnad men andra dagar kan den tiden innehålla såväl lite ljus från fönstret, ljudbok, skrivande och surfande på telefonen eller samtal med familjen. Allt i liggande småskvättar med vila utan aktivitet emellan, oftast i sängen men ibland i soffa eller kökssoffa. Rörlig media gör mig snabbt sämre så det undviker jag i möjligaste mån.

Förflyttningar inomhus görs i stort sett alltid med arbetsstol som jag sparkar mig fram i, det håller pulsen lägre än om jag är uppe och går. Socialt umgänge utöver med familjen jag bor med sker i skriftligt format online. Jag lämnar i dagsläget mitt hem en gång per år för att flytta till sommarboende en halvtimme hemifrån (och på hösten för att flytta hem igen).

Dåliga dagar skippar jag så mycket aktivitet som går förutom att äta, rulla till toa och kvällens tandborstning. Jag lagar ingen mat men kan i dagsläget värma i micron. Om mannen är hemma värmer han min mat för att jag ska slippa den belastningen och kunna använda den energin till annat. Om jag är själv hemma får jag minska på den aktivitet som sker i horisontalläget i stället.

Jag är glad att jag idag har lite marginaler som gör att jag kan anpassa min dag efter dagsform, det hade jag inte för några år sedan. Då klarade kroppen varken av fast föda, samtal eller någon form av ljus.

Hur ser dina dagar ut?


Upptäck mer från The ME Inquiry Report

Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.